Phage News

电子显微镜下的噬菌体。(美国国家癌症研究所图片/Manoj Rajaure）。西雅图的一家 DNA 分析初创公司正利用比尔及梅琳达-盖茨基金会（Bill & Melinda Gates Foundation）和美国国立卫生研究院（U.S. National Institutes of Health）提供的 550 万美元新资金，开展一个具有全球雄心的项目。 Phase Genomics 公司将对人体肠道和废水样本中感染细菌的病毒多样性进行编目。首席执行官伊万-利亚奇科（Ivan Liachko）在接受 GeekWire 采访时说，该团队将确定全球范围内哪些病毒感染哪些细菌，从而解决 “生物学中最大的盲点之一”。 由此产生的数据库可用于开发新的疗法，并有可能用于建立一个监控系统，以检测微生物威胁并对其做出反应。 感染细菌的病毒（称为噬菌体）无处不在。它们可以产生破坏肠道的毒素或编码抗生素抗性基因，也可以捕食细菌并杀死它们。科学家说，地球上估计有 1031 种噬菌体：它们是地球上数量最多、种类最丰富的生物实体。 噬菌体对人类也很有用。目前正在研究将噬菌体作为消灭有害细菌的治疗药物，并对其进行改造，以攻击癌细胞。科学家们正在测试噬菌体（它们的简称）作为抗生素耐药性感染的治疗方法。 但仍有许多未知，包括哪些噬菌体会感染哪些细菌。利亚奇科说，目前只发现了几百种这样的相互作用。 Phase Genomics公司的目标是建立一个病毒基因组及其细菌宿主的资料库，这个资料库要比目前已知的资料库大 “几个数量级”。 当时，Liachko 还是华盛顿大学的一名博士后。当时，Phase Genomics 公司还只是一家小公司，由利亚奇科和他在《龙与地下城》中的老友、联合创始人、前微软工程师肖恩-沙利文（Shawn Sullivan）共同经营。 从那时起，Phase 的试剂盒和服务已被用于从鸭嘴兽基因组到深海喷口微生物的各种测序，它还销售支持癌症和基因组研究的产品。(Phase公司还为员工在利亚奇科出生地乌克兰的救灾捐款提供配捐）。 Phase Genomics 首席执行官伊万-利亚奇科。照片去年，Liachko 的计算团队开发了一种新的工具包功能，使用户能够将噬菌体与细菌相匹配。今年 1 月，他们与同事在《自然-生物技术》（Nature Biotechnology）杂志上发表了他们的技术版本。 该公司核心技术的关键是一种名为 “邻近连接 “的方法，即用化学方法将细胞或细菌中彼此靠近的DNA片段粘在一起。这种方法将噬菌体的 DNA 与附近的细菌 DNA 连接起来，在 DNA 测序读数中将它们连接在一起。通过分析大型数据集，研究人员能够了解哪些噬菌体感染哪些细菌。 利亚奇科说：”研究小组可以’一桶桶地提取病毒-宿主基因组信息’。 新项目旨在为监控系统奠定基础，该系统可以识别和应对全球范围内新出现的微生物威胁。利亚奇科的设想是

2024年3月5日上午10:00美国东部标准时间西雅图–(商业电线)–作为基因组学技术发展前沿的领先创新者，Phase Genomics, Inc. 今天宣布从比尔及梅琳达·盖茨基金会获得150万美元的新资金，以推动其新的抗菌剂发现平台。该公司利用溶菌酶的力量——这种来自噬菌体的蛋白质能够选择性地杀死特定的细菌和古细菌，该计划旨在应对将塑造下一个世纪的两个迫在眉睫的威胁：全球日益加剧的抗生素抗性危机和减少全球温室气体排放的挑战。这项工作的基础是Phase Genomics的专有全球噬菌体图谱，该图谱是在盖茨基金会和美国国立卫生研究院（NIH）的支持下开发的。在这个项目下，Phase Genomics将部署其平台，开发能够绕过针对空肠弯曲菌感染和在反刍动物中产生甲烷的甲烷生成古细菌的抗性的抗菌剂，这些古细菌是全球甲烷排放的推动力。 “迫切需要突破性的治疗方法来对抗日益增长的抗菌素抗性（AMR）危机。我们已经建立了正确的技术来识别和工程化溶菌酶候选物，以对抗环境中的微生物以及新兴的AMR生物威胁，帮助克服整个行业在开发新型抗生素方面的惯性。”公司创始人兼首席执行官Ivan Liachko博士说。 “我们在微生物组研究前沿的工作已经解锁了关于噬菌体（感染细菌的病毒）的大量新见解。现在，在盖茨基金会的支持下，我们正在利用我们的全球噬菌体数据库，目标是改善人类和环境健康，并提供对传统抗生素的关键替代品。”Ivan Liachko博士补充道，“迫切需要突破性的治疗方法来对抗日益增长的AMR危机。我们已经建立了正确的技术来识别和工程化溶菌酶候选物，以对抗环境中的微生物以及新兴的AMR生物威胁，帮助克服整个行业在开发新型抗生素方面的惯性。” 溶菌酶来源于噬菌体（或简单地说，噬菌体）基因组，是高度特异性的溶细胞蛋白，通过破坏细胞壁结构来杀死细菌，避免了在传统的系统性抗生素治疗中经常损害到的非靶标健康微生物。溶菌酶基抗生素非常适合快速、可扩展的生物制造和部署。与传统抗生素和完整的噬菌体相比，靶向细菌对溶菌酶的抗性发展可能性也要小得多，提供了一个可持续和耐用的框架来对抗加速的抗生素抗性威胁。 新平台将基于Phase Genomics的噬菌体发现引擎所搜集的数据，该引擎拥有世界上最大和最全面的噬菌体-微生物相互作用集合，包含数十万个新的宿主解析噬菌体基因组。这个不断增长的噬菌体相互作用图谱已经准备好用于迅速发现广泛类别的源自噬菌体的抗菌溶菌酶。该平台在规模和准确性上都优于其他方法，同时解析微生物靶标和感染它们的噬菌体，每对都包含一个潜在的特定靶向溶菌酶候选物。Phase Genomics的ProxiMeta™驱动噬菌体图谱形成了一个深度的靶向细菌病原体和新候选生物制品的资源库，以应对新兴的耐药性病原体和环境生物威胁。 这个为期一年的项目还标志着Phase Genomics与总部位于西雅图的Lumen Bioscience之间的首次同类合作，后者将在其强大且可扩展的微生物表达系统中评估溶菌酶的生物活性。 关注Phase Genomics在X和LinkedIn的最新新闻和信息。 关于Phase Genomics Phase Genomics运用专有的邻近连接技术，实现染色体规模的基因组组装、微生物组发现以及基因组变异和基因组结构分析。除了提供全面的实验室和计算服务及产品，包括植物、动物、微生物和人类样本的试剂盒外，他们还提供行业领先的基因组和宏基因组组装和分析软件。 该公司总部位于华盛顿州西雅图，由一组基因组科学家、软件工程师和企业家在2015年创立。公司的使命是通过加速突破性发现的基因组工具来赋能科学家。 联系人Eric Schudiskeeric@s2spr.com

收购使BiomX成为领先的噬菌体治疗公司，拥有包括两个处于第二阶段的资产在内的先进管线，分别是BX004，用于治疗囊性纤维化（”CF”）患者的慢性肺部感染，以及BX211，用于治疗糖尿病足骨髓炎（”DFO”） 5000万美元的融资将用于推进这两个主要的产品候选在2025年完成第二阶段临床结果的研究 麻萨诸塞州剑桥和以色列内斯津拿，2024年3月18日（全球新闻通讯）– BiomX Inc.（NYSE American: PHGE）（连同其子公司和/或关联公司，”BiomX”），一家临床阶段公司，致力于推进针对特定致病细菌的新型天然和工程化噬菌体疗法，今天宣布其先前宣布的（2024年3月6日）对Adaptive Phage Therapeutics, Inc.（”APT”）的收购（”收购”）已经完成，APT是一家位于美国的私有、临床阶段生物技术公司，开创性地开发噬菌体疗法以对抗细菌感染，以及其先前宣布的向某些机构认可投资者的5000万美元私募股权，该私募股权由Deerfield Management Company和AMR Action Fund的关联公司领投，以及包括囊性纤维化基金会、OrbiMed和Nantahala Capital在内的其他投资者。 BiomX首席执行官Jonathan Solomon表示：“我们非常高兴宣布完成APT的收购，这使BiomX成为一家领先的噬菌体公司，并且拥有包括两个第二阶段资产的先进管线，每个资产都旨在治疗有未满足医疗需求的严重感染。我们还感谢领先的机构医疗保健投资者的持续支持。通过这次融资，我们预计将有足够的资本在未来12-24个月内达到CF和DFO的多个数据读数。” RBC Capital Markets和Laidlaw & Company (UK) Ltd. 作为私募股权的摆渡代理。Haynes and Boone, LLP为BiomX提供法律顾问。Cooley LLP为APT提供法律顾问。McDermott Will & Emery LLP为Deerfield Management提供法律顾问。Wilmer Cutler Pickering Hale and Dorr LLP为摆渡代理提供法律顾问。 关于收购和私募股权 收购是以股票换股票的方式进行的，其中APT所有未清偿的股权利益以合并的形式换为9,164,968股BiomX普通股，40,470股可转换为40,470,000股BiomX普通股的Series X优先股和可行使的认股权证（”合并认股权证”）以换购2,166,497股BiomX普通股。在完成收购后，APT的继任者成为BiomX的全资子公司。合并认股权证在收到BiomX股东批准之日起的任何时间可行使，每股行使价格为5.00美元，将于2027年1月28日到期。 与收购完成同时，BiomX完成了与现有和新投资者的私募股权融资，筹集了5000万美元，投资者购买了（i）总计216,417股Series X优先股和（ii）认股权证（”私募认股权证”）以购买总计高达108,208,500股BiomX普通股，每股Series X优先股及附带的私募认股权证的联合购买价格为231.10美元。私募认股权证将在收到BiomX股东批准之日起的任何时间可行使，行使价格为每股0.2311美元，并将于首次可行使日期后24个月的周年纪念日到期。 在BiomX股东批准的情况下，收购和私募股权中发行的每股Series X优先股最初将可转换为1000股BiomX普通股，并受到每个持有人设定的不超过19.99%的某些有益所有权限制。 在执行最终合并协议的过程中，BiomX的某些股东（包括其董事和高管），共同持有超过50%的BiomX普通股的已转换基础上的股份，已同意投票支持Series X优先股的转换。 在私募股权中出售的证券尚未根据1933年修订版的证券法（”证券法”）或适用的州证券法进行注册，并且除非根据证券法和适用州或其他管辖区的证券法的注册要求或适用的豁免条款，否则不得在美国提供或销售。BiomX已同意向证券交易委员会（”SEC”）提交一份注册声明（”转售注册声明”），登记转售（i）根据收购发行的BiomX普通股股份，（ii）可转换私募股权购买的Series X优先股的BiomX普通股股份，（iii）根据收购和私募股权行使的所有认股权证的普通股股份，（iv）根据收购和私募股权购买的Series X优先股，以及（v）根据收购和私募股权发行的所有认股权证（统称为”转售证券”）。有关私募股权的额外细节包含在BiomX于2024年3月6日向SEC提交的当前报告表格8-K中。 本新闻稿不构成出售或购买要约的邀请，也不构成任何证券在任何州或其他管辖区的销售，在这样的销售在那些州或管辖区的证券法规注册或资格认证之前是非法的。在转售注册声明下的转售证券的任何提供只会通过招股说明书进行。 更多细节可以在www.biomx.com在线找到的更新后的公司介绍中获得。

https://carb-x.org/carb-x-news/novo-nordisk-foundation-partners-with-carb-x/ (HELLERUP and BOSTON: January 9, 2024) – The Novo Nordisk Foundation is committing up to USD 25 million to support the early-stage development of innovative tools to prevent, diagnose and treat the most dangerous drug-resistant bacterial infections. The three-year grant will go to the Combating Antibiotic-Resistant Bacteria Biopharmaceutical Accelerator (CARB-X), the leading global non-profit

02/14/202422 days ago https://www.intralytix.com/article/119?e=Intralytix%20receives%20Safe%20Quality%20Food%20(SQF)%20certification%0D%0A Columbia, Maryland, USA. – February 14, 2024 – Intralytix announced today that it has received the highly coveted Safe Quality Food (SQF) certification for food manufacturing. This comprehensive Hazard Analysis and Critical Control Points (HACCP)-based food safety and quality management certification sets Intralytix apart as the first and so far, the only bacteriophage

https://www.thenewswire.com/press-releases/1knDFmRRe-cytophage-update-on-upcoming-product-for-egg-production-in-canada.html Winnipeg – TheNewswire – February 12, 2024 –  Cytophage Technologies Ltd. (TSXV:CYTO) (“Cytophage” or the “Company”) is pleased to announced that it has completed research and development of its OvaPhage product, and is preparing to conduct field trials in Canada as a final step before commercialization.   Cytophage has been in longstanding discussions with Canadian industry